martes, 17 de septiembre de 2019

Efectividad del sistema lacasa-mediador de Trametes hirsuta Bm-2 en la biotransformación del índigo carmín


 Efectividad del sistema lacasa-mediador de Trametes hirsuta Bm-2 en la biotransformación del índigo carmín  

Díaz de León-Yánez, Socorro; Can-Cauich, Abraham; Rivera-Muñoz, Gerardo; Lizama-Uc, Gabriel y Solís Pereira, Sara

Tecnológico Nacional de México.  Instituto Tecnológico de Mérida. Av. Tecnológico Km 4.5 S/N C.P. 97118, Mérida, Yucatán, México.
Autor de correspondencia: ssolis@itmerida.mx

RESUMEN

En este estudio se llevó a cabo un cultivo con T. hirsuta Bm2 para producir lacasas y compuestos derivados de la lignina (CDL) con el fin de evaluar su efecto como mediadores redox en la decoloración de tintes. Se determinó que la adición de CDL al sistema de reacción de lacasas incrementó hasta 10 veces (CDL3) la decoloración del índigo carmín en relación con la enzima sola, sugiriendo acción como mediador redox. Se identificó la composición y concentración de fenoles en el extracto CDL3 por HPLC. Los mediadores naturales y sintéticos grado reactivo mejoraron la decoloración hasta 6 veces, pero con CDL3 fue 10 veces mayor.  Durante el tratamiento del índigo carmín por lacasas se acumuló la isatina como intermediario de la reacción, mientras que no se detectó en el sistema lacasa-mediador. Estos resultados mostraron una gran eficiencia de los compuestos derivados de la lignina en la transformación del tinte.

Palabras clave: lacasa, compuestos derivados de la lignina, Trametes hirsuta Bm-2, decoloración, mediadores redox.



Para citar:

Díaz de León-Yánez, S., Can-Cauich, A., Rivera-Muñoz, G., Lizama-Uc, G. y Solís Pereira, Sara. (2018) Efectividad del sistema lacasa-mediador de Trametes hirsuta Bm-2 en la biotransformación del índigo carmín. Revista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),391-393



lunes, 16 de septiembre de 2019

Caracterización molecular de genes lacasa del hongo ligninolítico Trametes hirsuta Bm-2



Pereira-Patrón1, Alejandrina; Solís-Pereira1, Sara; Ramírez- Prado3, Jorge y  Tapia Tussell2, Raúl


1Tecnológico Nacional de México. Instituto Tecnológico de Mérida. Km 4.5 S/N C.P. 97118. Mérida, Yucatán, México.
2Unidad de Energía Renovable, Centro de Investigación Científica de Yucatán. Carretera Sierra Papacal- Chuburná Puerto, Km 5 C.P. 97302. Mérida, Yucatán, México.
3Centro de Investigación Científica de Yucatán. Calle 43 No. 130 Chuburná de Hidalgo. C.P. 97200. Mérida, Yucatán, México.
Autor de correspondencia: rtapia@cicy.com

RESUMEN

Las lacasas son oxidasas multicobre que tienen importantes aplicaciones biotecnológicas. En este estudio se reporta el aislamiento de dos genes lacasa producidos en  medio salino  (baja actividad) y medio inducido con el residuo lignocelulósico de toronja (alta actividad) por el método  5’-3’ RACE PCR. La caracterización de los dos genes mostró el mismo marco de lectura abierto, sitios de unión a cobre, sitios de glicosilación y péptido señal. Sin embargo, el largo y número de secuencias regulatorias presentes la región 5’ no traducida (5’UTR) variaron drásticamente, lo que podría estar relacionado con diferencias en la eficiencia de la expresión de lacasas por T. hirsuta Bm-2 a nivel traduccional en los medios inducido y no inducido.

Palabras clave: lacasas, mediadores redox, Trametes hirsuta Bm-2, gen


Para citar:

Pereira-Patrón, A., Solís-Pereira, S., Ramírez- Prado, J. y  Tapia Tussell, R.. (2018) Caracterización molecular de genes lacasa del hongo ligninolítico  Trametes hirsuta Bm-2. Revista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),388-390



sábado, 14 de septiembre de 2019

Evaluación de las propiedades antimicrobianas y antioxidantes de bacterias acido lácticas



Dominguez-Garcia1, Denisse; Bonilla-Cardenas1, Daniela; Can-Ek1, Minerva; Marín-Cervera1, Andrea; Santana-Hernández1, Aarón; Moo-Huchin2, Víctor; Solis-Pereira2, Sara;  Rivera-Muñoz2, Gerardo y Lizama-Uc2, Gabriel

Tecnológico Nacional de México. Instituto Tecnológico de Mérida. Av. Tecnológico Km 4.5 S/N C.P. 97118, Mérida, Yucatán, Mexico. 1Alumno. 2Profesor
Autor de correspondencia: lizama73@hotmail.com

RESUMEN

En el presente trabajo se evaluó las propiedades antioxidantes, acidez titulable y producción de biomasa (utilizando diferentes tipos de leches comerciales) de un consorcio microbiano tipo Kéfir en dos tipos de condiciones (con y sin agitación). Por otra parte, se aislaron bacterias ácido-lácticas y se evaluó su actividad antagónica sobre hongos fitopatógenos. Con la leche entera de la marca Nutralat (con agitación) y entera San Marcos (sin agitación) se obtuvieron los mayores niveles de biomasa 1.4546 g y 20.98g respectivamente. Se observó que las marcas de leche y las condiciones de incubación (con y sin agitación) influyen en la variación de los niveles de pH que van desde de 3.67 hasta 5.78. Para la acidez titulable, se presentan los porcentajes de ácido acético y ácido láctico, en condiciones sin agitación los porcentajes de ácido acético varían de 5.6 a 25% mientras que de ácido láctico 8.4 a 37.4%; en condiciones con agitación la producción de ácidos hay una disminución mínima, hay una producción de entre 5.25 y 24.1% de ácido acético y de ácido láctico entre 7.9 y 36.2%.  En las pruebas de actividad antioxidante se obtuvo que el consorcio fermentado en leche entera San Marcos y sin agitación tiene 58.645% de actividad antioxidante, porcentajes muchos mayores a los obtenidos en la evaluación con las cuatro diferentes marcas comerciales en agitación ya que los porcentajes solo van desde 2.8% hasta 25.62%. Se aislaron 14 cepas bacterianas las cuales en pruebas de antagonismo frente a fitopatógenos inhibieron entre 17 al 83%, obteniendo los mayores porcentajes las cepas 11 frente a F. Equiseti 62%; mientas que la cepa 7 redujo un 65% de F. Solani; la cepa 9 redujo el crecimiento de 2 fitopatógenos Curvularia sp. en un 62% y P. capsici siendo este el más sensible con un 83% de inhibición.

Palabras clave: Kéfir, Bacterias acido lácticas, actividad antioxidante


 Para citar:

Domínguez-García, D., Bonilla-Cardenas, D., Can-Ek, M., Marín-Cervera, A. Santana-Hernández, A., Moo-Huchin, V., Solis-Pereira, S.  Rivera-Muñoz, G. y Lizama-Uc, G. (2018) Evaluación de las propiedades antimicrobianas y antioxidantes de bacterias ácido lácticas. Revista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),383-387



viernes, 13 de septiembre de 2019

Factibilidad técnica para producir biodiesel con aceite de cocina usado en reactor batch escala banco



Perla del Golfo Garrido-Vivas1, Carlos Francisco Reyes-Sosa1, Enrique Eduardo Peraza-González1, Guadalupe Elizabeth Valladares-Gamboa1 y Can-Cardoz1, Armando

1Tecnológico Nacional de México. Instituto Tecnológico de Mérida, Yucatán. Avenida Tecnológico s/n. CP. 97118. Mérida, Yucatán, México.
Autor de correspondencia: pergavis7@hotmail.com


RESUMEN

El aceite de cocina usado (ACU) es el residuo del aceite empleado en la preparación de alimentos y que ya no es recomendado para consumo humano .La descarga de ACU en drenajes provoca impactos ambientales. Una alternativa es convertir el ACU en biodiesel. Se obtuvo el biodiesel con el ACU en un reactor por lotes, de 9 Litros de capacidad, (RL9), para determinar si es factible tecnológicamente llevar a cabo el proyecto a escala industrial. El procedimiento para hacer biodiesel en RL9, fue: filtración en papel y secado a 100°C del ACU, reacción con dos tipos de catalizadores, 4.7 gr NaOH/L(ACU) y 5gr  KOH/L(ACU) por 1.5 horas a 60°C, considerando el 20% de masa de metanol con respecto al ACU. Tiempo de reposo 8 horas para la separación de la glicerina, neutralización con agua hasta un pH de 7 y secado del biodiesel a 100 °C. La cromatografía de capa fina es la técnica por la cual se estableció la calidad del biodiesel, así como su densidad. Es factible de forma técnica obtener biodiesel con ACU en RL9. Con eficiencias por encima del 90%. Las densidades obtenidas para el biodiesel fueron alrededor de 0.89 g/ml para ambos catalizadores. No hubo diferencia significativa al obtener los resultados de la cromatografía para el biodiesel obtenido con NaOH y el KOH, ambos con una Rf= 0.62 para el biodiesel y de 0.59 para el ácido graso. Será necesario realizar otros análisis relacionados con la calidad del biodiesel para asegurar el uso del biocombustible.

Palabras claves: biodiesel, aceite de cocina usado, reactor por lotes


Para citar:

Garrido-Vivas, P.G., Reyes-Sosa, C.F., Peraza-González, E.E., Valladares-Gamboa, G.E. y Can-Cardoz, A. (2018) Factibilidad técnica para producir biodiesel con aceite de cocina usado en reactor batch escala banco. Revista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),378-382



jueves, 12 de septiembre de 2019

Análisis de la biodiversidad microbiana presente en la laguna de Yalahau, Yucatán



Tosca-Cardoza, Mayra Elisa; Rojas-Herrera, Rafael Antonio y Rivera-Solís, Rodrigo Arturo

Laboratorio de Biotecnología, Facultad de Ingeniería Química, Universidad Autónoma de Yucatán. Periférico de Mérida Lic. Manuel Berzunza 13615, Chuburna de Hidalgo Inn, 97203 Mérida, Yucatán.
Autor de correspondencia: elisatosca@hotmail.com

RESUMEN

El Parque Estatal Lagunas de Yalahau ubicado en el estado de Yucatán, fue declarado área natural protegida, la cual es un sitio prioritario para la conservación de la biodiversidad y de gran importancia geohidrológica, debido a la inexistente formación de corrientes superficiales de agua en la región. Se han reportado la presencia de diversas especies en los cuerpos acuíferos del parque estatal las cuales son consideradas de gran importancia debido a su valor económico en la industria, dichas especies poseen un potencial de uso en el sector alimenticio, tratamiento de aguas residuales y médico, como lo son las microalgas y hongos. Con el fin de identificar la comunidad bacteriana presentes, se realizaron muestreos de agua en primavera e invierno, dichas muestras fueron filtradas con el fin de obtener la biomasa bacteriana presente, posteriormente se realizó una extracción y amplificación de ADN, a partir de PCR anidada en la región 16s y V3 hipervariable; para la identificación de las comunidades bacterianas se realizaron técnicas de identificación indirectas, tal como DGGE, y se realizó la secuenciación, como técnica directa, mediante servicio externo. A partir del análisis filogenético y taxonómico, se identificaron los microorganismos presentes en la laguna, obteniendo como resultado la variación poblacional, así como los géneros más abundantes presentes los cuales fueron Exiguobacterium y Synechococcus, abarcando más del 60% de la población microbiana presente en la laguna, de igual forma, se detectó la presencia de géneros de especies patógenas, así como, la presencia de microorganismos de uso potencial en la industria.

Palabras clave: Yalahau, Metataxonomica, Bioprospección.


Para citar:

Tosca-Cardoza, M.E., Rojas-Herrera, R.A. y Rivera-Solís, R.A. (2018) Análisis de la biodiversidad microbiana presente en la laguna de Yalahau, Yucatán. Revista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),373-377


miércoles, 11 de septiembre de 2019

Producción de biomasa de Spirulina maxima en la remoción de fósforo presente en aguas residuales porcícolas



Ary Gayll Martínez-Romero1,   Alejandro Alvarado-Lassman1,  Norma Alejandra Vallejo-Cantu1,  y Juan Manuel Méndez-Contreras1


1Tecnológico Nacional de México. Instituto Tecnológico de Orizaba, Veracruz. Oriente 9 #852, Col. Emiliano Zapata, C.P. 94320, Orizaba, Veracruz, México
Autor de correspondencia: jmendezc@hotmail.com

RESUMEN

El incremento de la producción animal ha conllevado a diferentes problemas de contaminación por el aumento de la densidad de animales y la carencia o ineficiencia en el tratamiento de los desechos o excretas que se originan durante los procesos. Las microalgas se han encontrado en el centro de interés en los últimos años como un sistema alterno para el tratamiento biológico de aguas residuales. Proveen un medio para la remoción de contaminantes (N y P) de las aguas residuales. En la presente investigación se cuantificó el porcentaje de remoción de fósforo mediante la operación de fotobiorreactores con efluente porcícola a diferentes proporciones de alimentación y con la microalga Spirulina máxima. Se monitorearon cinéticas de crecimiento, en periodo de operación de 12 días con agitación por burbujeo e iluminación con fotoperiodos de 12 h luz-obscuridad. Se llevó a cabo la evaluación de otros parámetros como biomasa, conteo celular, pH y DQO.

Palabras clave: Spirulina maxima, fósforo, agua residual, remoción


Para citar:

Martínez-Romero, A.G.,  Alvarado-Lassman, A., Vallejo-Cantu, N.A. y Méndez-Contreras, J.M. (2018) Producción de biomasa de Spirulina maxima en la remoción de fósforo presente en aguas residuales porcícolas. Revista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),368-372



martes, 10 de septiembre de 2019

Evaluación de la capacidad antioxidante en infusiones herbales y su comportamiento en una gelatina



Gabriela García-Valle1, Judith Itzel Cruz-Vásquez1, Mariana Pérez-García1, Andrés Alfonso Domínguez-Guadarrama1 y Erick Marrón-Montiel1,

1Tecnológico de Estudios Superiores de Villa Guerrero, Carretera Federal Toluca-Ixtapan de la Sal, KM 64.5, La Finca, Villa Guerrero, Estado de México.
Autor de correspondencia: emarron@gmail.com

RESUMEN

Las plantas aromáticas han demostrado diversas propiedades benéficas a la salud, su principal consumo es en forma de infusiones debido a la facilidad de su preparación, al aroma y al sabor generalmente agradable que éstas proveen. Uno de los beneficios adicionales que aporta su consumo es la capacidad antioxidante de algunas de sus moléculas. En este trabajo se evaluó la capacidad antioxidante de infusiones y gelatinas (preparadas con la base de la infusión) de cedrón, lavanda, manzanilla, té limón, y albahaca, al momento de ser preparadas; las que presentaron mayor actividad se sometieron a una prueba para evaluar la estabilidad de dicha estabilidad después de cuatro días de almacenamiento en condiciones de refrigeración (2 a 8 ºC). La capacidad antioxidante se midió empleando el método de captura del radical DPPH. Los resultados mostraron que la infusión con mayor capacidad de inhibición del radical DPPH fue una mezcla de cedrón y lavanda, seguida de la infusión de cedrón. Se calcularon las df50 para cada infusión (capacidad antioxidante al 50%), los valores calculados de df50 para las muestras evaluadas oscilan en el intervalo de 7 a 10 mg/mL. Las infusiones de cedrón, lavanda con cedrón y albahaca presentaron una ligera disminución de su capacidad antioxidante después de cuatro días de refrigeración. En el caso de las gelatinas, después de cuatro días de almacenamiento muestran que la capacidad antioxidante también se mantiene en la matriz de la gelatina, unicamente en el caso de la albahaca se observa un decremento importante.

Palabras clave: Capacidad antioxidante / Infusiones / Gelatina / DPPH.


Para citar:

García-Valle, G., Cruz-Vásquez, J.I., Pérez-García, M., Domínguez-Guadarrama, A.A. y Marrón-Montiel, E. (2018) Evaluación de la capacidad antioxidante en infusiones herbales y su comportamiento en una gelatina. Revista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),364-367


sábado, 7 de septiembre de 2019

Generación de virus de influenza a recombinantes utilizando genética reversa



Karina Ciau-Carrillo1Cristal Alvarez-Sánchez2, Refugio González-Losa2, Laura Conde-Ferráez2 y Guadalupe Ayora-Talavera2

Centro de Investigaciones Regionales “Dr. Hideyo Noguchi”, Unidad Inalámbrica, Campus Ciencias de la Salud, calle 43 #613 x calle 90, Col. Inalámbrica, CP.97069 Mérida, Yucatán, México.
Autor de correspondencia: jacquelineciau@hotmail.com

RESUMEN

Influenza A es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda, considerada como uno de los principales problemas epidemiológicos pues se estima que el 20% de la población mundial es afectada cada año. Hemaglutinina y Neuraminidasa son  proteínas de superficie del virus las cuales son responsables de la infección mediante el reconocimiento del ácido siálico en los receptores de células epiteliales y de la liberación de progenie viral respectivamente, sin embargo su impacto en la biología del virus es considerable debido a la presencia de altas tasas de mutación en ambas proteínas, las cuales pueden llegar a conferir ventajas a la evasión del sistema inmune del huésped por sus efectos en la replicación viral. Para comprender como estos cambios afectan en la replicación del virus de influenza A se realizó mutagénesis sitio-dirigida con cebadores específicos para los cambios A134T, N125D y A141T en el gen de la Hemaglutinina, y el cambio N341S para el gen Neuraminidasa de la cepa viral A/Yucatán/2370/09. Los genes mutados fueron clonados al vector de expresión pHW2000, los plásmidos recombinantes fueron transfectados en co-cultivo con células MDCK y 293T para el rescate de virus recombinantes. Se realizaron cinéticas de crecimiento viral con los virus recombinantes obtenidos, los resultados fueron analizados con ANOVA de una vía en el software “Graphpad ®”; los resultados demostraron que la mutación A134T tuvo efecto sobre la replicación viral, sin embargo, A141T y N341S no tuvieron ningún efecto, mientras que para N125D no fue posible el rescate de virus.

Palabras clave: Cinética/ Clonación/ Mutagénesis/ Plásmido/ Secuenciación.


Para citar:

Ciau-Carrillo, K., Alvarez-Sánchez, C., González-Losa, R., Conde-Ferráez, L. y Ayora-Talavera, G. (2018) Generación de virus de influenza a recombinantes utilizando genética reversa. Revista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),35-363



viernes, 6 de septiembre de 2019

Determinación del genoma del adenovirus 36 en tejido adiposo mediante reacción en cadena de la polimerasa


Peraza-López1, Enrique Eduardo; Ramón-Sierra1, Jesús Manuel; Magaña-Ortiz1, Denis; Castillo-Hernandez2, Karen; Luna-Rivero2, Marianne Soledad y Ortiz-Vázquez1, Elizabeth de la Luz

1Tecnológico Nacional de México. Campus Mérida. Mérida Yucatán, México CP 97120
2 Universidad Marista de Mérida, Mérida Yucatán México, CP 97300
Autor de Correspondencia: elyortiz2001@yahoo.com.mx

RESUMEN

La obesidad es uno de los principales problemas de salud pública en los países industrializados. En México, la obesidad es reconocida como un factor de riesgo implicado en las 5 primeras causas de mortalidad en la población adulta. Es considerada como un  factor de riesgo para el desarrollo de  como la cardiopatía isquémica, Diabetes Mellitus, cáncer, enfermedades cerebrovasculares y enfermedades hepáticas. De acuerdo con la Encuesta Nacional de Salud y Nutricion (ENSANUT 2012),  el 77% de la población adulta nacional  y el 80.5% de la población adulta yucateca presenta sobrepeso u obesidad definido en términos del IMC. Se ha demostrado que diversos agentes infecciosos son capaces de inducir un fenotipo obesogénico en el individuo afecto, en el caso del ser humano el Adenovirus 36 (AD-36) representa el agente mejor estudiado. El AD-36 corresponde a un virus de ADN con capacidad de generar una infección persistente en el tejido adiposo humano, favoreciendo la hiperplasia e hipertrofia de los adipocitos. En las células infectadas se observa un incremento en la captación de glucosa y ácidos grasos a partir del torrente sanguíneo. El objetivo del  presente trabajo es el desarrollo de una metodología que permita detectar el genoma del AD-36 por medio de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), a partir del material genético de adipocitos humanos obtenidos mediante biopsia con aspiración con aguja fina.

Palabras clave: infectobesidad, adenovirus 36, Ad36, BAAF, PCR


Para citar:

Peraza-López, E.E., Ramón-Sierra, J.M., Magaña-Ortiz, D., Castillo-Hernandez, K., Luna-Rivero, M.S. y Ortiz-Vázquez, E.L. (2018) Determinación del genoma del adenovirus 36 en tejido adiposo mediante reacción en cadena de la polimerasa. Revista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),354-358

jueves, 5 de septiembre de 2019

Evaluación de la respuesta inmune humoral en ratones BALB/c infectados con Trypanosoma cruzi



Landy M. Pech-Pisté1, Jonathan Chacón-Altamirano1, Bárbara C. Arias-Argáez1, Nidia R. Serrano-Gómez1 y Miguel E. Rosado-Vallado1

1Universidad Autónoma de Yucatán. Centro de Investigaciones Regionales Dr. Hideyo Noguchi. Laboratorio de Parasitología. Calle 96 s/n, Avenida Jacinto Canek, Col. Paseo de las Fuentes. CP. 97225. Mérida, Yucatán, México.
Autor de correspondencia:  rvallado@correo.uady.mx

RESUMEN

La enfermedad de Chagas es una patología causada por el parásito Trypanosoma cruzi (T. cruzi), que se encuentra principalmente distribuida en América Latina. Actualmente, no existe una vacuna contra esta patología y los fármacos empleados tienen efectos tóxicos y no son totalmente eficaces. El conocer la respuesta inmune inducida durante el desarrollo de la infección en sus diferentes fases, permitirá diseñar estrategias terapéuticas más eficaces. En el presente estudio, se evaluó la respuesta inmune humoral inducida durante la fase aguda y crónica de una infección por la cepa de T. cruzi H1, para lo cual se utilizó el suero de ratones BALB/c obtenidos en los días 50 y 210 post-infección. Los resultados obtenidos mediante la técnica ELISA indirecta, indicaron que los niveles de IgG totales y sus subtipos IgG2a e IgG1, son más elevados en la fase crónica en comparación con la fase aguda (p<0.05), sin embargo, la proporción IgG2a:IgG1 es mayor durante la fase aguda que en la fase crónica (p<0.05), Esto indica que el perfil de la respuesta inmune se altera durante la evolución de la infección, perdiéndose el balance hacia Th1, lo que evita el control de la infección durante la fase crónica. 

Palabras clave: Enfermedad de Chagas, Trypanosoma cruzi, Respuesta Inmune Humoral


Para citar:

Pech-Pisté, L.M., Chacón-Altamirano, J., Arias-Argáez, B.C., Serrano-Gómez, N.R. y Rosado-Vallado, M.E. (2018) Evaluación de la respuesta inmune humoral en ratones BALB/c infectados con Trypanosoma cruzi. Revista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),350-353


miércoles, 4 de septiembre de 2019

Variaciones patogénicas y no patogénicas de genes PAX9 y MSX1 en pacientes yucatecos con agenesia dental



Nayelli Anaí González-Pérez1, José Rubén Herrera-Atoche1, Paola López-González2 y Lizbeth González-Herrera2,3

1Facultad de Odontología UADY
2DIMYGEN Laboratorio SCP.
3Centro de Investigaciones Regionales Unidad Biomédicas, UADY
Auto de correspondencia: glez_anai@hotmail.com

RESUMEN

La agenesia dental es una anomalía del desarrollo de la lámina dental, impidiendo la formación del germen. La prevalencia en Yucatán se registra en 5.8%. Como causa genética de la agenesia dental se han demostrado variaciones genéticas en factores de transcripción, de los genes PAX9 y MSX1. Se incluyeron 6 familias con agenesia dental confirmada mediante anamnesis y ortopantomografía; a partir de exudado bucal se realizó extracción y amplificación de ADN por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y secuenciación tipo Sanger de la región codificante de ambos genes. El análisis de las secuencias se realizó en la base de datos www.ncbi.nlm.nih.gov. Se encontraron 9 variantes genéticas, 2 de las cuales no han sido reportadas en la base de datos de NCBI; en el gen MSX1 se identificó la variante g.8485C>T, en el gen PAX9 se identificó la variante g.10621G>C en el exón 2 de 2 pacientes g.13980C>T y g.13981G>C en el exón 3, g.23695_23696insT, g.23811_23812insT en el exón 4 previamente descritas y  g.13729A>G en el intrón 2, g.23836T>C en el exón 4 que al no estar reportadas en la base de datos de NCBI sugiere una nueva variante de significado incierto. Se demuestra la presencia de variaciones genéticas patogénicas y no patogénicas en pacientes con agenesia dental familiar y se corrobora la aparición de 2 variantes genéticas en el gen PAX9 posiblemente nuevas dados que no se han descrito en las bases de datos del genoma humano.

Palabras clave: Agenesia dental / odontogénesis / PAX9 / MSX1 / variación genética.


Para citar:

González-Pérez, N.A., Herrera-Atoche, J.R., López-González, P. y González-Herrera, L. (2018) Variaciones patogénicas y no patogénicas de genes PAX9 y MSX1 en pacientes yucatecos con agenesia dental. Revista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),345-349


martes, 3 de septiembre de 2019

Estandarización de un protocolo para la inducción adipogénica en células troncales de origen pulpar humano



Mercado-Rubio1,2, Ángel G.Rivas-Aguayo1, Leydi M. Carillo-Cocom1, Rafael A. Rojas-Herrera1, Fernando J. Aguilar-Ayala, Ricardo Peñaloza-Cuevas2, Beatriz A. Rodas-Junco1,2 y Geovanny I. Nic-Can1,2

1Facultad de Ingeniería Química, Universidad Autónoma de Yucatán. Periférico Norte Kilómetro 33.5, Tablaje Catastral 13615, Chuburná de Hidalgo Inn, C.P. 97203. Mérida, Yucatán, México.
2Laboratorio Translacional de Células Troncales-Facultad de Odontología, Universidad Autónoma de Yucatán.  Calle 61-A X Av. Itzaes Costado Sur "Parque de la Paz", Col. Centro, C.P. 97000. Mérida, Yucatán, México.
Cátedras-CONACYT.
Autor de correspondencia: beatriz.rodas@correo.uady.mx; geovanny.nic@correo.uady.mx

RESUMEN

Las células troncales mesenquimales son células progenitoras con la capacidad de diferenciación multilinaje. En este contexto, las células troncales de origen pulpar han demostrado tener un gran potencial de plasticidad celular, siendo el linaje adipogénico uno de los principales linajes utilizados para verificar su potencial mesenquimal. La mayoría de los reportes ha utilizado el medio básico α-MEM o DMEM suplementado con 10-20% de suero fetal bovino, adicionado con numerosos componentes (isobutilmetilxantina, indometacina, dexametasona, entre otros) que varían su concentración en rangos de nanomoles a milimoles dependiendo del autor. Sin embargo, la composición y el papel de los componentes del medio de inducción en el mejoramiento de la diferenciación adipogénica a partir de células troncales dentales aún no se ha determinado. Por esta razón el presente estudio tuvo la finalidad de evaluar y optimizar el medio de diferenciación adipogénica. Para ello, inicialmente se modificaron las concentraciones de insulina e indometacina en el medio de inducción y se monitorearon los cambios morfológicos celulares durante 28 días. Los resultados demostraron que a partir de los 12 días de inducción existe una acumulación de gotas lipídicas intracelulares en el Tratamiento 2 en comparación con el Tratamiento 1, el cual contiene 10 veces más insulina y al menos, tres veces más indometacina. Nuestros resultados sugieren que una disminución en la concentración de insulina e indometacina son necesarias para modular la decisión de las células de la pulpa dental humana hacia la vía adipogénica.

Palabras clave: pulpa dental, células troncales, diferenciación adipogénica


Para citar:

Mercado-Rubio, M.D., Rivas-Aguayo, Á.G., Carillo-Cocom, L.M., Rojas-Herrera, R.A., Aguilar-Ayala, F.J., Peñaloza-Cuevas, R., Rodas-Junco, B.A.  y Nic-Can, G.I. (2018) Estandarización de un protocolo para la inducción adipogénica en células troncales de origen pulpar humano. Revista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),340-344


lunes, 2 de septiembre de 2019

Obtención de señales doppler vascular en ratones: estudio piloto



Xenia López-Blanco1, Erik Molino-Minero-Re2, Nidiyare Hevia-Montiel2  y Paulina Haro3

1Área de Imagenología y Señales Médicas-Laboratorio de Parasitología. Centro de Investigaciones Regionales “Dr. Hideyo Noguchi”, Universidad Autónoma de Yucatán. Unidad Inalámbrica Calle 96 S/N x Av. Jacinto Canek y Calle 47. Paseo de las Fuentes. C.P. 97225 Mérida, Yucatán, México.

2Instituto de Investigaciones en Matemáticas Aplicadas y en Sistemas. Sede Mérida, Universidad Nacional Autónoma de México. Parque Científico Tecnológico de Yucatán, km 5.5 Carretera Sierra Papacal-Chuburná C.P.97302 Mérida Yucatán
3CONACYT-Área de Imagenología y Señales Médicas- Laboratorio de Parasitología. Centro de Investigaciones Regionales “Dr. Hideyo Noguchi” Universidad Autónoma de Yucatán. Unidad Inalámbrica Calle 96 S/N x Av. Jacinto Canek y Calle 47. Paseo de las Fuentes. C.P. 97225 Mérida, Yucatán, México.
Autor de correspondencia: paulina.haro@correo.uady.mx

RESUMEN

El objetivo del presente trabajo fue estandarizar el protocolo de localización de vasos sanguíneos (aorta ascendente, aorta abdominal y arteria renal izquierda) y válvula mitral en ratones ICR sanos de 8-11 semanas de edad para obtención del espectro y velocidad de la señal Doppler. Para realizar el procedimiento los ratones fueron anestesiados con isoflurano a una dosis de 1.5-2% y flujo oxígeno de 0.5 L/min y depilados en la zona toracoabdominal. Para realizar la captura de la señal se empleó el equipo Doppler (INDUS®) y sondas: 10MHz para aorta ascendente y válvula mitral y 20 MHz la aorta abdominal y arteria renal izquierda. Para cada vaso sanguíneo se capturaron 15 segundos de señal Doppler. Se analizaron 5 ondas consecutivas de cada vaso mediante el software Doppler Signal Processing Workstation. Se realizó la estimación de la media y la desviación estándar para cada vaso. Se observó que el espectro de la onda para cada estructura evaluada es característico, debido a que la velocidad de flujo es diferente para cada una de ellas. Se establecieron los valores de velocidad de flujo de la aorta ascendente: 121.8 ± 14.02 cm/s, la válvula mitral: 73.31 ± 10.81 cm/s, aorta abdominal: 142.2 ± 36.28 cm/s y renal izquierda: 56.42 ± 2.44 cm/s. En el presente estudio se realizó una aproximación para el desarrollo de un protocolo para la obtención de señales Doppler en aorta ascendente, válvula mitral, aorta abdominal y arteria renal en ratones ICR de 8-11 semanas de edad.

Palabras clave: cardiovascular, murino, señal Doppler, ultrasonido


Para citar:

López-Blanco, X., Molino-Minero-Re, E., Hevia-Montiel, N. y Haro, P. (2018) Obtención de señales doppler vascular enratones: estudio pilotoRevista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),336-339




viernes, 30 de agosto de 2019

Electrocardiografía en ratones BALB/c conscientes: resultados preliminares



Xenia López-Blanco1, Miguel Rosado-Vallado2, Carolina Arias-Argaez2, Nidiyare Hevia-Montiel3, Erik Molino-Minero-Re3, Enrique Reyes-Novelo4 y Paulina Haro5

1Área de Imagenología y Señales Médicas-Laboratorio de Parasitología. Centro de Investigaciones Regionales “Dr. Hideyo Noguchi”, Universidad Autónoma de Yucatán. Unidad Inalámbrica Calle 96 S/N x Av. Jacinto Canek y Calle 47. Paseo de las Fuentes. C.P. 97225 Mérida, Yucatán, México.
2Laboratorio de Parasitología. Centro de Investigaciones Regionales “Dr. Hideyo Noguchi” Universidad Autónoma de Yucatán. Unidad Inalámbrica Calle 96 S/N x Av. Jacinto Canek y Calle 47. Paseo de las Fuentes. C.P. 97225 Mérida, Yucatán, México.
3Instituto de Investigaciones en Matemáticas Aplicadas y en Sistemas-Sede Mérida, Universidad Nacional Autónoma de México. Parque Científico Tecnológico de Yucatán, km 5.5 Carretera Sierra Papacal-Chuburná C.P.97302 Yucatán, México.
4Laboratorio de Zoonosis y otras Enfermedades Transmitidas por Vector. Centro de Investigaciones Regionales “Dr. Hideyo Noguchi”, Universidad Autónoma de Yucatán. Unidad Itzáes Avenida Itzáes # 490 x Calle 59 Colonia Centro C.P. 97000 Mérida, Yucatán, México.
5CONACYT- Área de imagenología y señales médicas-Laboratorio de Parasitología. Centro de Investigaciones Regionales “Dr. Hideyo Noguchi” Universidad Autónoma de Yucatán. Unidad Inalámbrica Calle 96 S/N x Av. Jacinto Canek y Calle 47. Paseo de las Fuentes. C.P. 97225 Mérida, Yucatán, México.
Autor de correspondencia: paulina.haro@correo.uady.mx

RESUMEN

El uso de modelos animales es una estrategia valiosa para mejorar la comprensión de la fisiología cardíaca y los mecanismos relacionados con las afecciones cardiovasculares. El ratón se ha convertido en el modelo más utilizado para estudiar la electrofisiología cardíaca. El objetivo del presente trabajo fue establecer los valores electrocardiográficos en ratones hembras sanos (Mus musculus) de la cepa BALB/c de 7-8 semanas de edad. Se utilizó el electrocardiógrafo para animales conscientes ECGgenie (Mouse specifics®). Se obtuvieron tres capturas de 20-25 complejos electrocardiográficos consecutivos enuna sesión. Los datos fueron analizados con el software EzCG Analysis Software package (Mousespecifics®). Se obtuvo la media a partir de las tres capturas y posteriormente se estimó la media y la desviación estándar de la población mediante GraphPad Prism 6. Los parámetros obtenidos fueron: frecuencia cardíaca (591.2 ± 18.36 latidos por minuto), tiempo de duración del intervalo RR (102.2 ± 3.41 milisegundos), PQ (20.06 ± 0.99 milisegundos), PR (28.76 ± 0.90 milisegundos), complejo QRS (12.77 ± 0.66 milisegundos) e intervalo ST (38.11 ± 1.98 milisegundos). En el presente estudio se reporta por primera vez el valor del intervalo RR para la cepa BALB/c, este intervalo provee información sobre el ritmo cardíaco y sobre la regulación autónoma del corazón. Los valores informados serán útiles para identificar cambios patológicos en modelos murinos de enfermedades cardiovasculares.

Palabras clave: conducción cardíaca, corazón, electrocardiograma, murino.


Para citar:

López-Blanco, X., Rosado-Vallado, M., Arias-Argaez, C., Hevia-Montiel, N., Molino-Minero-Re, E., Reyes-Novelo, E. y Haro, P. (2018) Electrocardiografía en ratones BALB/c conscientes:resultados preliminares. Revista del Centro de Graduados e Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),332-335