Aguilar-Ávila1,
Dalia Samanta; López-Roa1, Rocío Ivette, Flores-Soto2,
Mario Eduardo y Viveros-Paredes1, Juan Manuel
1Laboratorio de Investigación en
Desarrollo Farmacéutico. Departamento de Farmacología. Centro Universitario de
Ciencias Exactas e Ingenierías. Universidad de Guadalajara. CP. 44430.
Guadalajara, Jalisco, México.
2Laboratorio de Neurobiología
Celular y Molecular. Departamento de Neurociencias. Centro de Investigación
Biomédica de Occidente. Instituto Mexicano del Seguro Social. CP. 44340.
Guadalajara, Jalisco, México.
Autor de correspondencia: qfbaguilar@gmail.com
RESUMEN
En este trabajo se evaluó el efecto
de la administración in vivo del BCP
sobre el dolor neuropático y la hiperglucemia crónica en ratones a los que se
les indujo una diabetes experimental. La inducción de la diabetes se llevó a
cabo mediante la administración intraperitoneal aguda de Streptozotocina (STZ)
de 40 mg/kg (día cero) y 120 mg/kg de STZ (día 15). La administración de BCP se
realizó de manera oral a una concentración de 10 mg/kg durante los 45 días de
experimentación. Al término de la experimentación se evaluó la concentración de
glucosa mediante una Curva de Tolerancia a la Glucosa Oral y la nocicepción
mediante pruebas mecánicas de dolor (Prueba de SMALGO®) y pruebas
térmicas (Prueba de Inmersión de la Cola). Se observó que la administración de
BCP durante 45 días a ratones con hiperglucemia crónica, presentaron valores
bajos de glucosa al término de la experimentación. A su vez, se observó que el
grupo administrado con STZ presentó baja tolerancia al dolor (148.7 ± 31.7 g)
manifestando un umbral alto de nocicepción. La administración oral crónica de
BCP en el grupo con diabetes (grupo STZ + BCP), mostró un efecto analgésico
(228.6 ± 27.4 g), observándose una reversión significativa del dolor (****P <0.0001)
comparado con el grupo STZ. La concentración de TNF-α en suero sanguíneo fue de
16.8 pg/mL en el grupo con diabetes (STZ) comparado con el grupo CV (8.8 pg/mL)
presentando diferencia significativa entre estos (*P <0.05). Nuestros resultados sugieren que la administración
crónica de BCP puede tener una dualidad farmacológica al promover la regulación
del dolor neuropático e hiperglucemia crónica en ratones con diabetes.
Palabras clave: nocicepción, estreptozotocina,
hiperglucemia
Para citar:
Aguilar-Ávila, D.S., López-Roa, R.I.,
Flores-Soto, M.E. y Viveros-Paredes, J.M. (2018) Tratamiento in vivo con β-cariofileno regula el dolor neuropático e hiperglucemia crónica en ratones con diabetes. Revista del Centro de Graduados e
Investigación. Instituto Tecnológico de Mérida, 33(73),318-323
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